很多人认为脱发的原因是压力大、失眠熬夜……确实有一定的关系，但不是主要诱因。
20世纪60年代，人们也开始找到了脱发的真实原因——雄性激素（双氢睾酮DHT）。
这也和雄激素性脱发（androgenetic alopecia， AGA）发生率较高、较为常见有关系。
近年来，雄激素性脱发似乎有逐年升高、低龄化发展的趋势，您是否受其困扰呢？
大家知道雄激素是怎么引起脱发的吗？我们今天一起来探讨探讨。
DHT和脱发3要素
DHT是指雄性激素双氢睾酮（Dihydrotestosterone)）。
双氢睾酮是由睾酮与人体内5α还原酶（5α-reductase）反应后生成的一种雄性激素。
雄激素受体是雄激素作用的中介物质。
雄激素主要是由睾丸合成和分泌，它的主要功能为刺激雄性副性器官使其发育成熟。
维持正常性欲，促进精子发育成熟，促进蛋白质的合成与骨骼肌的生长，使肌肉发达。
抑制体内脂肪增加，刺激红细胞的生成和长骨的生长；促进第二性征的形成。
DHT调节可从两个方面推测：
1. 毛发需要生长，则需要抑制5a-还原酶或抑制雄激素受体；
2. 抑制毛发生长，则需要活性化5a-还原酶和雄激素受体。
DHT的双重性格
5a-还原酶1类参与皮脂生成，5a-还原酶2类参与毛发的生长。
DHT在人体不同位置呈现的对于毛发的影响是不一样的。
比如它在发际线和头顶部位是向毛母细胞传达抑制毛发生长的信号。
而在眉毛以下它的信号是刺激成长。
二氢睾酮不止影响男性
雄激素性脱发并非男性专利，过量的睾丸激素，并不会直接造成秃头。
不管是男性还是女性，但是睾酮确实在“脱发”中起着重要的作用。
男性睾酮由睾丸分泌，女性则由卵巢分泌。
女性的量也只有男性的1/6，女性胡须少或细软也是因为这个原因。
DHT和它的环境
一孪生双胞胎兄弟中有一人是秃顶的话，另一位出现秃顶的可能性较高，但不绝对。
根据生活环境、饮食习惯、外部刺激、生活习惯，DHT的作用结果也是不一样的。
2013年5月在美国有研究结果发布，一孪生双胞胎兄弟中出现共同脱发特征的只有20%。
也就是说共同携带遗传因子，因环境不同它的呈现方式也是多样的。
所以也可以称之为“多样因子活动”。
抑制DHT的药物
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抑制5a-还原酶的药物，较为常用的是非那雄胺（用于男性雄激素性脱发的治疗）。
非那雄胺能阻止5α还原酶通过血液到达头顶的毛囊，阻断DHT的生成。
也就降低了DHT的浓度，阻止DHT对毛囊的影响，头发自然就会健康的生长。
在脱发初期和中期的时候，将要发生脱发的毛囊可以通过服用非那雄胺来逆转。
这也是非那雄胺药物效果最好的时期。
-02-
抑制雄激素受体的药物，是指与受体只有较强的亲和力，而无内在活性的药物。
故不产生效应，但能阻断激动药与受体结合，因而对抗或取消激动药的作用。
螺内酯（Spironolactone）对女性脱发的治疗有良好的效果；它阻碍卵巢分泌的睾酮的结合。
但不管使用哪一种治疗方式，都应该在医生辩证下遵医嘱使用。
DHT的3点常见误解
DHT只有脱发人才有？
不！正常人也都有，而且并不是男性才有，女性也有的。
服用DHT抑制药物就影响睾酮分泌？
它只是抑制DHT生成，而并不是抑制睾酮的分泌，所以这种说法是错误的。
黑豆可治疗脱发？
黑豆里含有抑制DHT的成分异黄酮（isoflavonoid），但它无法阻止脱发。
也不可能让已经脱落的毛发长出新的毛发来，只是有利于身体的良好的食物而已。
关于雄激素性脱发的治疗，发友们应该寻求专业的手段。